1. Search Result
Search Result
Results for "

<em>DM1</em>

" in MCE Product Catalog:

683

抑制剂 & 激动剂

502

荧光染料

20

生化试剂

49

多肽产品

5

抗体抑制剂

8

天然产物

1

同位素标记物

5

抗体

36

点击化学

6

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-48703

    Microtubule/Tubulin Cancer
    DM1 Impurity 是一种 Mertansine (DM1) (HY-19792) 杂质。
    DM1 Impurity
  • HY-100504

    Microtubule/Tubulin ADC Payload Cancer
    S-methyl DM1 是一种美登素 (Maytansine) 的硫代甲基衍生物。S-methyl DM1Kd 为 0.93 μM 结合微管蛋白并抑制微管聚合。S-methyl DM1 可以有效抑制微管动态不稳定性,并具有抗癌作用。
    S-methyl DM1
  • HY-19792
    Mertansine
    20 篇以上引用文献

    <em>DMem>1; Maytansinoid <em>DMem>1

    Microtubule/Tubulin ADC Payload Cancer
    Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂,也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱,用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansine 可以通过连接体连接到单克隆抗体上,形成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Mertansine
  • HY-101982
    Lys-SMCC-DM1
    1 篇文献验证

    Lys-Nε-MCC-<em>DMem>1

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种 活性分子-连接子 偶联物,可抑制微管蛋白聚合。Lys-SMCC-DM1 是 T-DM1 的活性代谢产物。T-DM1 是一种靶向 人表皮生长因子受体2 (HER2) 的 ADC,含有微管蛋白聚合抑制剂 DM1。Lys-SMCC-DM1 可用于乳腺癌的研究。
    Lys-SMCC-DM1
  • HY-101070
    SMCC-DM1
    5 篇以上引用文献

    <em>DMem>1-SMCC

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SMCC-DM1 (DM1-SMCC) 是由 linker SMCC 和 毒性分子 DM1 连接而成的,可用来制备抗体偶联活性分子。DM1 (Mertansine),是含硫醇的美登木素生物碱,是一种有效的微管破坏剂。
    SMCC-DM1
  • HY-101982A

    (Rac)-Lys-Nε-MCC-<em>DMem>1

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    (Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) 是 Lys-SMCC-DM1 (HY-101982) 的消旋体。是一种有效地连接子-载荷 (payload) 组分,具有抑制微管蛋白聚合的潜力。Lys-SMCC-DM1 是 T-DM1 的活性代谢产物。
    (Rac)-Lys-SMCC-DM1
  • HY-100128

    Microtubule/Tubulin ADC Payload Cancer
    DM1-SMe 是 IMGN901 中 Maytansinoid 的一种非结合形式。DM1-SMe 是微管抑制剂,可以用作 ADC 毒素分子。
    DM1-SMe
  • HY-132250

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MCC-DM1 用于 ADC 合成的活性分子-连接子的偶联物,如用于合成 Anti-CD22-MCC-DM1。MCC-DM1 可在大鼠、人的血浆、排泄物和其他组织中检测到。
    MCC-DM1
  • HY-136286

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MC-DM1 是由 linker MC 和 毒性分子 DM1 连接而成的,可用来制备抗体偶联活性分子。DM1 (Mertansine),是含硫醇的美登木素生物碱,是一种有效的微管破坏剂。
    MC-DM1
  • HY-P9921A

    Ado-Trastuzumab <em>emem>tansine (solution); PRO132365 (solution); T-<em>DMem> 1 (solution)

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC),其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性,其中毒性分子和 linker 偶联物是 SMCC-DM1 (HY-101070)。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
    Trastuzumab emtansine (solution)
  • HY-136261

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    DM1-(PEG)4-DBCO 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子偶联物 (ADC)。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂,是一种抗体偶联的美登素,是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DM1-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DM1-PEG4-DBCO
  • HY-126491

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SPP-DM1 是抗体偶联活性分子的一部分,由微管破坏剂 DM1 和 ADC linker SPP 连接而成。
    SPP-DM1
  • HY-147094

    ADC Linker Cancer
    vc-PABC-DM1 用于合成基于二硫键连接体的 ADC 分子。vc-PABC-DM1 可用于探索血清稳定性。
    vc-PABC-DM1
  • HY-136260

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子结合剂 (ADC)。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂,是一种抗体偶联的美登素毒素,是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-PEG4-Ahx-DM1
  • HY-126693

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SC-VC-PAB-DM1 是具有抗癌活性的抗体偶联活性分子的一部分。由有效的微管蛋白抑制剂 DM1 和 ADC linker SC-VC-PAB 连接而成。
    SC-VC-PAB-DM1
  • HY-126682
    Mal-VC-PAB-DM1
    1 篇文献验证

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mal-VC-PAB-DM1 是抗体偶联活性分子的一部分,由微管破坏剂 DM1 和 ADC linker Mal-VC-PAB 连接而成。
    Mal-VC-PAB-DM1
  • HY-171680

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CCR Microtubule/Tubulin Cancer
    Anti-CCL2 (Carlumab)-SMCC-DM1 是一种抗体-药物偶联物 (ADC),由人源性抗 CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体 Carlumab (HY-P99188) 与连接子 SMCC (HY-42360) 和细胞毒性微管蛋白 (microtubule) 抑制剂 DM1 (HY-19792) 缀合而成。ADC 毒性分子和 linker 部分是 SMCC-DM1 (HY-101070)。Anti-CCL2 (Carlumab)-SMCC-DM1 可用于癌症,尤其是前列腺癌的研究。
    Anti-CCL2 (Carlumab)-SMCC-DM1
  • HY-P990894

    Microtubule/Tubulin ADC Payload Cancer
    Anti-DM1 antibody (14E3) (Rabbit mAb) 是兔源的靶向 DM1 (HY-19792) 的 IgG 抗体,可用于无物种差异性背景下的 ELISA 实验。
    Anti-DM1 antibody(14E3) (Rabbit mAb)
  • HY-159774

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    ADC Control human IgG1-DM1 是一种 ADC 对照,由 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001) 和 连接子-药物偶联物 SMCC-DM1 (HY-101070) 组成。
    ADC Control human IgG1-DM1
  • HY-171735

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Sodium Channel Microtubule/Tubulin Cancer
    Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-SMCC-DM1 是一种抗体-药物偶联物 (ADC),由人源性抗 SLC34A2 (钠依赖性磷酸转运蛋白 2) 抗体 Lifastuzumab (HY-P99970) 与连接子 SMCC (HY-42360) 和细胞毒性微管蛋白 (microtubule) 抑制剂 DM1 (HY-19792) 缀合而成。ADC 毒性分子和 linker 部分是 SMCC-DM1 (HY-101070) 。Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-SMCC-DM1 可用于癌症的研究。
    Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-SMCC-DM1
  • HY-132260

    IMGN529; Debio 1562

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis Cancer
    Naratuximab emtansine (IMGN529) 是一种 CD37 靶向 ADC,由人源化的 IgG1 mAb 与微管破坏子 DM1 偶联组成。Naratuximab emtansine 与 CD37 具有高亲和力和特异性,允许 DM1 的 ADC 内化,加工和细胞内释放。由于其破坏微管组装的能力,DM1 随后可诱导细胞周期停滞和细胞凋亡(apoptosis)。
    Naratuximab emtansine
  • HY-W190944

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    DM1-MCC-PEG3-Biotin 是一种 ADC 药物-连接子偶联物。
    DM1-MCC-PEG3-Biotin
  • HY-P99492

    SB-408075; huC242-<em>DMem>1

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin Cancer
    莫坎妥珠单抗 Cantuzumab mertansine (SB-408075; huC242-DM1) 是一种 ADC,是强效美登素衍生物 (DM1; HY-19792) 和针对 CanAg 的人源化单克隆抗体 (huC242) 的免疫偶联物。Cantuzumab mertansine 对结肠癌细胞具有细胞毒性,并且对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤活性。
    Cantuzumab mertansine
  • HY-P9921
    Trastuzumab emtansine
    3 篇文献验证

    Ado-Trastuzumab <em>emem>tansine; PRO132365; T-<em>DMem> 1

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    曲妥珠单抗-美坦新偶联物 Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC),其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性,其中毒性分子和 linker 偶联物是 SMCC-DM1 (HY-101070)。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
    Trastuzumab emtansine
  • HY-128951

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    AMCC-DM1 是由 linker AMCC 和 毒性分子 DM1 连接而成的,可用来制备抗体偶联药物。AMCC 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 linker。
    AMCC-DM1
  • HY-147050

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Others
    Ahx-DM1 (compound 2A) 是一种蛋白质/肽的偶联物,可与治疗、诊断或标记剂结合。
    Ahx-DM1
  • HY-147050A

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Others
    Ahx-DM1 (TFA) (compound 2A) 是一种蛋白质/肽的偶联物,可与治疗、诊断或标记剂结合。
    Ahx-DM1 TFA
  • HY-P99685

    IMGN-289; J2898A-SMCC-<em>DMem>1

    EGFR Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Laprituximab emtansine (IMGN-289) 是一种靶向 HER1 的免疫毒素。Laprituximab emtansine 是一种 EGFR 抗体-药物偶联物 (ADC),由 J2898A 抗体、DM1 (抗微管剂) 和 SMCC 硫醚连接子组成。Laprituximab emtansine 可用于癌症研究。
    Laprituximab emtansine
  • HY-174226

    DNA/RNA Synthesis Others
    RNA binder 2 (Compound 20)是一种肌强直性营养不良 1 型 (DM1) 中 r(CUG)exp RNA 的共价抑制剂。RNA binder 2 通过 Hoechst 骨架与 RNA 结合,阻止 MBNL1 的结合,并恢复正常的剪接过程。RNA binder 2 有望用于肌强直症 1 型的研究。
    RNA binder 2
  • HY-132262

    IMGN-901; BB-1090

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Lorvotuzumab mertansine 是一种 ADC,由抗 CD56的人源化 N901 单克隆抗体组成,通过稳定的二硫连接剂与 maytansinoid DM1 结合。Lorvotuzumab mertansine 具有抗肿瘤活性。
    Lorvotuzumab mertansine
  • HY-132251

    ADC Linker Cancer
    MCC 是一种不可降解的 (non-cleavable) ADC 连接子,可用于合成 ADC,如 MCC-DM1
    MCC
  • HY-107502

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Cryptophycin analog 1 是 ADC 有效负载。Cryptophycin analog 1 显示出抗癌活性。Cryptophycin analog 1 显示的细胞活性比批准的 ADC 有效负载 MMAE 和 DM1 强一个数量级。
    Cryptophycin analog 1
  • HY-16023B

    <em>emem>-343; (Rac)-<em>emem>-652

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652 (estrogen receptor 拮抗剂) 的外消旋形式,具有抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 含哌啶环,具有良好的药理作用,RBA=380。
    (Rac)-Acolbifene
  • HY-163035

    TNF Receptor IFNAR Inflammation/Immunology
    EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域,缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。
    EM-163
  • HY-114631

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    EM-800,一种具有口服活性的抗雌激素,可作为雌激素受体 α (ERα) 和 β (ERβ) 转录功能的拮抗剂。EM-800 具有抗癌活性,能抑制 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) (HY-W011845) 诱导的乳腺癌的生长。此外,在卵巢切除的动物中,EM-800 能有效减缓骨量丢失。EM-800 在乳腺癌和子宫内膜癌的研究中展现出潜力,并对骨骼和脂质代谢产生有益影响。
    EM-800
  • HY-164891

    Molecular Glues Others
    EM12-FS 是一种 cereblon (CRBN) 配体,它在 His353 处与 CRBN 结合,并且是一种 NTAQ1 的分子胶降解剂。EM12-FS 在人类血浆中的半衰期为 196 分钟。
    EM12-FS
  • HY-101999

    Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Cancer
    EM20-25 是 Bcl-2 抑制剂,通过干扰 BCL-2 与 BAX 相互作用,激活 caspase-9,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EM20-25 影响线粒体功能,引起通透性转换孔 (PTP) 开放。EM20-25 可以增强细胞对 Staurosporine (HY-15141) 的敏感性,增强表达 BCL-2 的白血病细胞对 Chlorambucil (HY-13593) 和 Fludarabine (HY-B0069) 的杀伤作用。
    EM20-25
  • HY-151379

    Histone Methyltransferase Cancer
    EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (KD=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化,降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症,尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。
    EM127
  • HY-105263

    Motilin Receptor Metabolic Disease
    EM574 是一种在人类胃腔和兔子胃肠道里有效的 motilin receptor 激动剂。EM574 是一种 erythromycin 衍生物。
    EM574
  • HY-W760183

    Fluorescent Dye Cancer
    EM12-SO2F 是一种通过与 His353 结合的强大的 CRBN 共价抑制剂。 EM12-SO2F 是研究 CRBN 的有用化学探针。 EM12-SO2F 在 MOLT4 细胞中可抑制 lenalidomide (HY-A0003) 对 IKZF1 的降解
    EM12-SO2F
  • HY-16023A
    Acolbifene
    2 篇文献验证

    <em>emem>-652; SCH 57068

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) 是 EM800 的活性代谢物,是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂。Acolbifene (EM-652) 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) 具有抗癌活性。
    Acolbifene
  • HY-16023
    Acolbifene hydrochloride
    2 篇文献验证

    <em>emem>-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物,是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。
    Acolbifene hydrochloride
  • HY-159017

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    EM-12-Alkyne-C6-OMs 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物,由 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) (HY-138793) 和相应的接头 (HY-159018) 组成。EM-12-Alkyne-C6-OMs 可用于合成 PROTAC。
    EM-12-Alkyne-C6-OMs
  • HY-164140

    17β-HSD Others
    EM 1404 是一种 17β-HSD5 抑制剂 (IC50: 3.2 nM)。
    EM 1404
  • HY-138793

    <em>emem>-12

    TNF Receptor Cancer
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) 是一种致畸 Thalidomide 类似物,比 Thalidomide 更具活性,水解更稳定。2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine 增强 1,2-dimethylhydrazine 对大鼠结肠癌的诱导作用。
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine
  • HY-P99430

    <em>emem>901; CC-93269

    CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    Alnuctamab (EM901) 是一种靶向 BCMACD3 的双特异性 T 细胞接合器,属于不对称双臂人源化 IgG1 抗体。Alnuctamab 可同时结合表达于骨髓瘤细胞表面的 BCMA 和 T 细胞表面的 CD3 分子,招募 T 细胞杀伤肿瘤。Alnuctamab 可用于多发性骨髓瘤的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Alnuctamab
  • HY-D0952
    Acridine Orange base
    25 篇以上引用文献

    Parasite Others
    Acridine Orange base 是一种细胞通透性荧光染料,能将生物体 (细菌,寄生虫,病毒等) 染成亮橙色,而当在适当条件下 (pH=3.5, Ex=460 nm) 可将人类细胞区别性地染成绿色,以便用荧光显微镜进行检测。Acridine Orange base 与 dsDNA 结合时发出绿色荧光 (Ex=488, Em=520-524),与 ssDNA (Ex=457, Em= 630-644) 或 ssRNA 结合时发出红色荧光 (Ex=457, Em=630-644),也可用于细胞周期测定。
    Acridine Orange base
  • HY-D1518

    Fluorescent Dye Others
    NerveGreen C1 是一种荧光染料 (Ex=500 nm, Em=615 nm)。
    NerveGreen C1
  • HY-D1248

    Fluorescent Dye Others
    CBQCA 是一种用于蛋白定量的荧光染料 (Ex=488nm, Em=530 nm)。
    CBQCA
  • HY-116583

    Cholinesterase (ChE) Metabolic Disease
    Resorufin butyrate 是甘油三酯脂肪酶 (triglyceride lipases) 和胆碱酯酶 (cholinesterase) 的荧光底物 (Ex=570 nm, Em=580 nm)。
    Resorufin butyrate

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: